Enter a word or phrase in any language 👆
Language:
Translation and analysis of words by ChatGPT artificial intelligence
On this page you can get a detailed analysis of a word or phrase, produced by the best artificial intelligence technology to date:
- how the word is used
- frequency of use
- it is used more often in oral or written speech
- word translation options
- usage examples (several phrases with translation)
- etymology
hypothyroid myopathy - translation to russian
MYOPATHY CHARACTERIZED BY ABNORMALLY LOCATED NUCLEI IN SKELETAL MUSCLE CELLS
Centronuclear myopathy (including myotubular myopathy); Centronuclear myopathy, congenital; Congenital centronuclear myopathy
hypothyroid myopathy
медицина
гипотиреоидная миопатия
congenital myopathy
HUMAN DISEASE
Congenital myopathies; Congenital structural myopathy
медицина
врождённая миопатия
distal muscular dystrophy
GROUP OF GENETIC DISORDERS CHARACTERIZED BY PROGRESSIVE MUSCULAR ATROPHY AND MUSCLE WEAKNESS BEGINNING IN THE HANDS, THE LEGS, OR THE FEET
Distal myopathies; Miyoshi myopathy; Distal muscular dystrophies; Welander distal myopathy; Welander's disease; Hedesunda disease; Distal muscular dystrophy
медицина
мышечная дистальная дистрофия с поздним проявлением
Definition
Миопатия
(от Мио... и греч. páthos - страдание, болезнь)
прогрессирующие мышечные дистрофии (См. Дистрофия); относятся к наследственным заболеваниям (См. Наследственные заболевания). М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки М. - нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях - деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.
Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.
Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.
Л. О. Бадалян.
Wikipedia
Centronuclear myopathy
Centronuclear myopathies (CNM) are a group of congenital myopathies where cell nuclei are abnormally located in the center of muscle cells instead of their normal location at the periphery.
Symptoms of CNM include severe hypotonia, hypoxia-requiring breathing assistance, and scaphocephaly. Among centronuclear myopathies, the X-linked myotubular myopathy form typically presents at birth, and is thus considered a congenital myopathy. However, some centronuclear myopathies may present later in life.
